Le autorità americane hanno informato che esiste il possibile rischio per la vista dei pazienti utilizzanti GLP-1 receptor agonisti, tra cui Ozempic, Wegovy, Zepbound e Mounjaro. Un'analisi recente dell'Food and Drug Administration ha evidenziato che ci sono potenziali rischi per la visione dei pazienti utilizzanti GLP-1 receptor agonisti, come Ozempic, Wegovy, Zepbound e Mounjaro. Questa avvertenza è dovuta a un 'rischio potenzialmente aumentato' di una condizione ocular rara chiamata non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Il rischio apparentemente minimo e le informazioni sono confuse, ma l'FDA vuole che i pazienti siano consapevoli. La notizia è stata pubblicata il 10 novembre 2026 alle ore 9:43 AM.

La specifica condizione d'occhio che l'FDA avverte si chiama non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy o NAION. LA condizione NAION è causata da una riduzione della corrente di sangue alla nervo ocular, che porta a un'influssione elettrica e cellule morte e quindi danneggiamento del nervo, causando visione irrimediabile. È ignoto come GLP-1 drug possano causare NAION. La condizione è rara in generale, con circa due a dieci persone su mille in popolazione generale, secondo l'American Academy of Ophthalmology. Le condizioni di riscossione sono comune tra gli utenti di GLP-1 drug, inclusi il diabetes, la malattie cardiovascolari, la pressione arteriosa alta, la pressione bilocale alta, la sindrome metabolica, e l'apnea obstructiva notturna.

Les informations sur la récolte des conditions sont difficile à déterminer avec certitude car le risque de recevoir NAION est également influencé par ces facteurs de risque. Le premier étude qui soutenait une connexion entre le médicament GLP-1 et NAION a été publiée en 2024 par les chercheurs de l’Université Harvard. Cette préoccupation devrait être considérée seulement comme une precaution, compte tenu que les informations sur l'effet secondaire peuvent être confuses et que les conditions de récolte sont courantes chez les utilisateurs du GLP-1.