La FDA ha advertido que existen posibles riesgos para la visión de los pacientes utilizando GLP-1 receptor agonistas, como Ozempic, Wegovy, Zepbound y Mounjaro. Esta advertencia se debe a un 'riesgo potencialmente aumentado' de una condición ocular rara llamada non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy (NAION). Este riesgo parece ser mínimo y las informaciones son confusas, pero la FDA quiere que los pacientes sean conscientes.

Beth Mole – Nov 10, 2026 9:43 am | 35 Una foto enfoque de un ojo humano Credit: Getty | George Pachantouris La FDA ha declarado que hará solicitar a las empresas productoras de GLP-1 receptor agonistas agregar un aviso en sus etiquetas de medicamentos. La condición ocular específica que la FDA advierte se llama non-arteritic anterior ischemic optic neuropathy o NAION. La condición NAION se produce por una reducción de la corriente de sangre al nervo ocular, lo que lleva a una influencia eletrostática y células muertas, causando daño al nervo, lo que resulta en pérdida permanente de la visión.

Es desconocido cómo los medicamentos GLP-1 pueden causar NAION. La condición es rara en general, con aproximadamente dos a diez personas por cada mil en la población general, según el American Academy of Ophthalmology. Las condiciones de recuperación son comunes entre los usuarios de GLP-1, incluyendo diabetes, enfermedad cardiovascular, presión arterial alta, presión local alta, síndrome metabólico y apnea obstructiva noturna.

Las informaciones sobre las condiciones de recuperación han sido difíciles de determinar con certeza, ya que el riesgo de sufrir NAION está influenciado también por estos factores de riesgo. El primer estudio sugiriendo una conexión entre los GLP-1 drug y NAION fue publicado en 2024 por investigadores de la Universidad Harvard. Esta advertencia debería ser considerada solo como precaución, dado que las informaciones sobre los efectos colaterales pueden ser confusas y las condiciones de recuperación son comunes entre los usuarios de GLP-1 drug.